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04
Mar
2022
les dispositifs médicaux dans l’industrie pharmaceutique
Les dispositifs médicaux dans l'industrie pharmaceutique
Dispositifs médicaux dans l'industrie pharmaceutique
Les dispositifs médicaux ont été utilisés depuis des décennies, mais ce n’est que récemment que ce domaine a été réglé par la FDA. Cet article décrit les principaux acteurs du domaine, dans différentes régions et de la part de marché mondiale. Bien que l’avenir des dispositifs médicaux reste largement inexploré, l’avenir de l’industrie a l’air passionnant. Voici les 10 principales entreprises de l’industrie pharmaceutique. Chaque société est répertoriée ci-dessous, ainsi que sa part de marché.
Les maladies chroniques continueront d’être un problème pour l’industrie pharmaceutique. Aux États-Unis, plus de 50% des personnes vivent avec au moins une maladie chronique, avec beaucoup de personnes vivant avec deux ou plus. Ces maladies ne sont pas exclusives dans le monde développé et ils affectent de plus en plus les pays en développement. Le nombre de personnes vivant avec des maladies chroniques augmente, ce qui met une pression accrue sur les services de santé. L’industrie pharmaceutique doit trouver des moyens novateurs de faire face à ces défis.
Il y a plus de 2 millions de dispositifs médicaux issue de l’industrie pharmaceutique sur le marché. Ces appareils sont classés dans plus de 7 000 groupes de périphériques génériques. Ils peuvent être un instrument, un outil, une machine ou un appareil à des fins médicales. Même les logiciels peuvent être classés comme dispositif médical. Les principales différences entre ces deux catégories sont le but et la technologie derrière l’appareil. L’utilisation d’un implant est un dispositif médical. Il n’est pas considéré comme un dispositif médical que celui-ci conçu pour traiter une maladie spécifique, mais c’est un produit médical.
Aux États-Unis, les sociétés pharmaceutiques représentent environ la moitié du marché total. Cependant, ils sont plus rentables que leurs homologues de dispositif médical. Les sociétés de drogue s’attendent à gagner plus de 610 milliards de dollars de bénéfices d’ici 2021, selon une étude récente de Segal Consulting. Ils produisent également plus de dispositifs médicaux, ce qui les rend plus attrayants pour les fabricants pharmaceutiques. Mais combien d’argent ces entreprises vont-elles faire? Les bénéfices de la plus grande entreprise pharmaceutique devraient être supérieurs à leurs rivaux.
Il est important de réseauter dans l’industrie du dispositif médical. L’industrie pharmaceutique est un domaine très concurrentiel et une carrière réussie nécessite une mise en réseau étendue. Bien que l’industrie pharmaceutique ait ses propres avantages, il ne bénéficie pas nécessairement des normes fixées par des experts extérieurs. La FDA a des réglementations strictes. Une entreprise doit donc suivre ces exigences pour rester compétitif. Et il ne s’agit pas seulement de la qualité des produits;Il veut aussi garder la sécurité publique.
Près de deux millions de personnes sont employées dans l’industrie pharmaceutique, avec plus de 300 000 emplois directement liés à l’industrie. La majorité de ces entreprises sont des start-ups et la plupart d’entre elles ont moins de 50 employés. Ces entreprises sont très rentables et innovantes. Leur R & D dépense des comptes pour un pourcentage élevé des revenus de l’industrie. C’est la raison pour laquelle ils ont tellement réussi. La FDA les régule. Il y a beaucoup de réglementations dans l’industrie des dispositifs médicaux.
Dans l’industrie pharmaceutique, de nombreux dispositifs médicaux sont réglementés. Cela signifie qu’ils devraient être aussi sûrs que possible. La FDA est responsable de la sécurité des dispositifs médicaux. De plus, cela devrait assurer la précision des tests. Si un médicament est défectueux, cela peut causer des dommages ou même la mort. Il est important que le fabricant ait la connaissance et l’expérience pour que les produits soient en sécurité. Et s’ils échouent, ils devraient les remplacer de manière plus sûre.
Le processus d’approbation réglementaire pour les produits médicaux diffère de celui des sociétés de drogue. Par exemple, les fabricants de périphériques ont généralement moins d’obstacles que les sociétés de drogue. 510 (k) L’approbation est requise si le produit a été sur le marché pendant au moins quelques années. De plus, le processus de réglementation d’un médicament est beaucoup plus compliqué. Pour un dispositif médical, les essais de pré-marché sont souvent plus simples, mais ils doivent démontrer la sécurité et l’efficacité pour obtenir la lumière verte.
Dans l’industrie pharmaceutique, les dispositifs médicaux sont soumis à des réglementations similaires à la drogue. Par exemple, la FDA dispose d’une voie de piste rapide pour des appareils innovants et a également l’intention de développer un nouveau cadre réglementaire. L’initiative Innovation de la FDAS vise à améliorer le processus d’approbation pré-marché des dispositifs médicaux. En outre, il envisage l’innovation d’un dispositif innovant qui sera bénéfique pour l’industrie pharmaceutique. Entre-temps, l’industrie pharmaceutique a la possibilité de fournir aux patients un médicament innovant.
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