Système de management de la sécurité de l’information.
Systeme de management de la sécurité de l’information. N’hésitez pas à nous contacter ! Contactez nous Téléchargez brochure Qu’est-ce qu’un système de gestion de la sécurité de l’information? Un système de gestion de la sécurité de l’information (ISMS) est un ensemble de politiques et de procédures conçues pour minimiser les risques pour les données et.. read more →
Gestion de la sécurité de l’information
gestion de la sécurité de l’information N’hésitez pas à nous contacter ! Contactez nous Téléchargez brochure Un système de gestion de la sécurité de l’information pour la sécurité de l’information Les objectifs d’un ISMS doivent prendre en charge la direction de la direction et soutenir les exigences commerciales. De plus, un ISME efficace devrait être.. read more →
ISO 27001
ISO 27001 N’hésitez pas à nous contacter ! Contactez nous Téléchargez brochure La sécurité de l’information est une préoccupation majeure pour les organisations, quelles que soient leur taille et leur industrie. La norme ISO 27001, développée par l’Organisation internationale de normalisation (ISO), est devenue une référence mondiale en matière de gestion de la sécurité informatique.. read more →
l’audit interne ISO 13485
l’audit interne ISO 13485 N’hésitez pas à nous contacter ! Contactez nous Téléchargez brochure Le processus de certification ISO 13485 pour les dispositifs médicaux Avant de commencer l’audit, définissez la portée et les objectifs. La norme ISO 13485 https://cabinetnpm.com/norme-iso-13485/est un guide important pour les auditeurs. De plus, il peut également être fondé sur des exigences réglementaires.. read more →
L’audit de certification ISO 13485
L’audit de certification ISO 13485 N’hésitez pas à nous contacter ! Contactez nous Téléchargez brochure Le processus d’audit de certification ISO 13485 pour la conformité des dispositifs médicaux Le processus d’audit de certification ISO 13485 est composé de neuf tâches qui doivent être effectuées pour qu’une entreprise soit certifiée. Ces étapes sont répétées pour chaque.. read more →
La Sécurité des patients
Sécurité des patients N’hésitez pas à nous contacter ! Contactez nous Téléchargez brochure Sécurité des patients et Règlement ISO 13485 Il existe de nombreuses pratiques de soins de santé qui stimulent la sécurité des patients et des millions de patients souffrent en raison de l’absence de normes de soins. Les coûts associés aux soins de.. read more →
Sécurité des dispositifs médicaux
Sécurité des dispositifs médicaux N’hésitez pas à nous contacter ! Contactez nous Téléchargez brochure Sécurité des dispositifs médicaux et de l’approche de gestion des risques La sécurité des dispositifs médicaux est une responsabilité partagée. En tant que fabricant, vous êtes responsable des dispositifs de conception et de fabrication qui ne posent pas de risques inacceptables.. read more →
Le marquage CE des Dispositifs Médicaux
Le marquage CE des Dispositifs Médicaux N’hésitez pas à nous contacter ! Contactez nous Téléchargez brochure Le cycle de vie des dispositifs médicaux et le marquage CE Avant de pouvoir commencer à vendre votre dispositif médical au sein de l’EEE, il doit avoir le marquage CE. La marque CE est une confirmation que le produit.. read more →
Cycle de vie d’un Dispositif Médical
Cycle de vie d’un dispositif médical N’hésitez pas à nous contacter ! Contactez nous Téléchargez brochure Le cycle de vie d’un dispositif médical Le cycle de vie d’un dispositif médical commence par la phase de planification. Le but de cette étape est de collecter les besoins des utilisateurs et de les traduire en exigences techniques... read more →
AUDIT ISO 13485
AUDIT ISO 13485 N’hésitez pas à nous contacter ! Contactez nous Téléchargez brochure Les étapes de la certification ISO 13485 Pour la communauté manufacturière, la conformité ISO 13485 est une étape importante pour répondre aux exigences réglementaires européennes. Les dispositifs médicaux et les diagnostics in vitro doivent être évalués pour la conformité aux directives de.. read more →
La certification ISO 13485
La Certification 13485 N’hésitez pas à nous contacter ! Contactez nous Téléchargez brochure Améliorer la qualité des produits médicaux avec certification ISO 13485 La certification ISO 13485 est une norme de QMS harmonisée et internationalement reconnue pour les fabricants de dispositifs médicaux. Il est considéré comme une fondation pour les autorisations de marché et contribue.. read more →
Qualité des dispositifs médicaux
Qualité des dispositifs médicaux N’hésitez pas à nous contacter ! Contactez nous Téléchargez brochure Comment la fabrication de dispositifs médicaux bénéficie de l’ISO 13485 et des GMP? L’industrie a reconnu qu’un système de bonne qualité paie des dividendes. Ils prennent des mesures en mettant en œuvre des systèmes, des processus et du personnel pour atteindre.. read more →
les dispositifs médicaux dans l’industrie pharmaceutique
Les dispositifs médicaux dans l’industrie pharmaceutique N’hésitez pas à nous contacter ! Contactez nous Téléchargez brochure Dispositifs médicaux dans l’industrie pharmaceutique Les dispositifs médicaux ont été utilisés depuis des décennies, mais ce n’est que récemment que ce domaine a été réglé par la FDA. Cet article décrit les principaux acteurs du domaine, dans différentes régions.. read more →
Commercialisation des dispositifs médicaux
La Commercialisation des dispositifs médicaux N’hésitez pas à nous contacter ! Contactez nous Téléchargez brochure Marketing de dispositifs médicaux La commercialisation des dispositifs médicaux est cruciale pour le succès d’une entreprise. Tendra traditionnellement, les ventes visaient des médecins, des infirmières, des techniciens et des systèmes de soins de santé, une approche moderne change ce modèle... read more →
Les produits Médicaux
LES PRODUITS MEDICAUX N’hésitez pas à nous contacter ! Contactez nous Téléchargez brochure Régulation ISO 13485 pour les dispositifs ou produits médicaux La sécurité des produits médicaux est de la plus haute importance. Ces dispositifs sont utilisés dans le traitement des patients. Cependant, ils peuvent être dangereux et doivent être correctement testés pour la sécurité... read more →
Les Exigences de la norme ISO 13485
Les exigences de la norme ISO 13485 N’hésitez pas à nous contacter ! Contactez nous Téléchargez brochure Importance des exigences de la norme ISO 13485: Les exigences de la norme ISO 13485 Spécifie les exigences relatives aux systèmes de gestion de la qualité et comprend des processus pour l’environnement de travail, la qualification des employés.. read more →
FABRICATION DES DISPOSITIFS MEDICAUX
LA FABRICATION DES DISPOSITIFS MEDICAUX N’hésitez pas à nous contacter ! Contactez nous Téléchargez brochure Comment se conformer à la nouvelle réglementation pour la fabrication de dispositifs Médicaux? Si vous cherchez à développer un dispositif médical, vous devez savoir comment obtenir les certifications et l’étiquette nécessaires. Plusieurs facteurs doivent être pris en compte, y compris.. read more →
Norme ISO 13485
La NORME ISO 13485 N’hésitez pas à nous contacter ! Contactez nous Téléchargez brochure Mise en œuvre de la qualité de la gestion du système des dispositifs médicaux La norme ISO 13485 a été établie par plusieurs pays, dont les États-Unis et l’Union européenne. Il est conçu pour assurer la sécurité des dispositifs et des.. read more →
Les Dispositifs Médicaux
LES DISPOSITIFS MEDICAUX N’hésitez pas à nous contacter ! Contactez nous Téléchargez brochure 1- Définition et usage d’un dispositif médical : Les dispositifs médicaux font partie intégrante du système de santé. Ils aident à prévenir et à traiter la maladie, à soutenir la santé publique, à remédier aux urgences de santé et à promouvoir des.. read more →
Instrumentation : Automates programmables industriels (API)
Instrumentation : Automates programmables industriels (API) N’hésitez pas à nous contacter ! Contactez nous Téléchargez brochure 1. Définition et Historique des API : Un Automate Programmable Industriel est une machine électronique, programmable par un personnel non informaticien et destinée à piloter en ambiance industrielle et en temps réel des procédés automatiques. Les automates programmables industriels... read more →